Trong nước Archive

HẸP EO ĐỘNG MẠCH CHỦ

Đặt vấn đề Hẹp eo động mạch chủ là một bệnh hiếm gặp, có tiên lượng tốt nếu được chẩn đoán và điều trị sớm. Tuy nhiên hiện nay nhiều bệnh nhân vẫn được chẩn đoán muộn. Mục đích của báo cáo này là nhằm thông báo 5 trường hợp hẹp eo động mạch chủ

Nghiên cứu một số đặc điểm dịch tễ lâm sàng và bước đầu đánh giá kết quả thay máu cho trẻ sơ sinh vàng da tăng bilirubin tự do trong máu

Nghiên cứu một số đặc điểm dịch tễ lâm sàng và bước  đầu đánh giá kết quả thay máu cho  trẻ sơ sinh vàng da  tăng bilirubin tự do trong máu                                                         BS CKII Trần Liên Anh – Khoa Sơ sinh                                                                     Bệnh viện Nhi Trung Ương Tóm tắt Mục đích tìm hiểu một số đặc điểm dịch tễ lâm

U vỏ thượng thận nam hoá ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu 21-hydroxylase

U vỏ thượng thận nam hoá ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu 21-hydroxylase Nguyễn Thị Hoàn; Nguyễn Thanh Liêm; Vũ Chí Dũng. Bệnh viện Nhi Trung ương. Summary Virilizing adrenocortical tumor in patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency Adrenocortical tumour have been described in patients with 21-hydroxylase deficiency. These

Tình hình bệnh tật trẻ em qua sinh thiết tại Khoa Giải phẫu bệnh Bệnh viện Nhi Trung Ương Năm 2002

Tình hình bệnh tật trẻ em qua sinh thiết tại  Khoa Giải phẫu bệnh Bệnh viện Nhi Trung Ương Năm 2002                                                                                                  Lê Phúc Phát                                                                               Ngô Văn Tín                                                                               Hoàng Ngọc Thạch     Tóm tắt  Nghiên cứu 1148 trường hợp sinh thiết tại khoa Giải phẫu bệnh – Bệnh viện Nhi Trung ương năm 2002 , kết quả như sau: ·        Các

HỘI CHỨNG KHÔNG NHẠY CẢM HOÀN TOÀN VỚI ANDROGEN

SUMMARY The authors present two patients suffered from Androgene complete insensibility syndrome. They are 2 women with 46 XY chromosome. Phenotype is female. LH and Testosterone elevated. Two testis were revealed during operation and removed. Đặt vấn đề: Hội chứng không nhậy cảm hoàn toàn với Androgene được Morris mô tả lần đầu tiên năm 1953.